IQVIA Jobs

業務内容

メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う

・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う

・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する

・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する

・有害事象のレビューを行う

・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う

・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする

・有害事象コーディングの医学的レビューを行う

・総括報告書とナラティブのレビューを行う

・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する

・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は、所定のルールに従ってタイムリーに対応する

候補者要件

< 必須>

・日本における医師免許

・4年以上の臨床経験（研修期間含む）

・血液内科または消化器内科の臨床経験（研修期間含む）

・語学力

日本語：あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力

　 >英語：読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること

< 尚可の条件>

・5年以上の臨床経験（研修期間含む）

・血液内科または消化器内科の専門医認定

・語学力

　 >英語：あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力。

勤務時間

原則フルタイム(7.5hour/day フレックスタイム適用)

パート・時短・曜日限定勤務などは応相談

勤務地

・自宅/リモートベース（研修や会議のため、入社後2か月程度の間は、週に1-3回のペースでオフィス（東京都品川区/大阪市淀川区）勤務要）

IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com

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To get there, it takes diverse skills and a curiosity to explore new possibilities. No matter your role, everyone at IQVIA, including our colleagues at Q² Solutions, contributes to our shared goal of improving human health. Thank you for your interest in growing your career with us.

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